Признаки приобретенного буллезного эпидермолиза впервые отмечаются в подростковом или во взрослом возрасте. Приобретенный буллезный эпидермолиз очень похож на наследственную форму этого заболевания. При иммуноэлектронной микроскопии обнаруживаются отложения иммунных комплексов под базальной мембраной эпидермиса. Следовательно, локализация отслоений эпидермиса при приобретенном буллезном эпидермолизе аналогична таковой при дистрофическом буллезном эпидермолизе, наследуемом по доминантному типу. Пузыри образуются после травматизации кожных покровов; при разрешении пузырей формируются рубцы, милиум и развивается дистрофия ногтей. Процесс может переходить на слизистую оболочку полости рта; при этом другие слизистые оболочки остаются интактными. Приобретенный буллезный эпидермолиз может быть связан с амилоидозом, герпетиформным дерматитом, синдромом Элерса-Данлоса, импетиго, реакцией на сульфаниламиды, пеницилламин, препараты, содержащие мышьяк, с воспалительными заболеваниями кишечника, дерматитом, вызванным сумахом укореняющимся, с порфирией, скарлатиной и туберкулезом.
