Болезни младенцев
Врожденные пороки развития дыхательной системы у новорожденных
Диафрагмальная грыжа образуется при врожденных дефектах диафрагмы, при которых часть или все органы брюшной полости (желудок, кишечник, селезенка, печень) перемещаются в грудную полость. Чаще всего грыжа располагается в задней части диафрагмы в так называемой
Речь идет о частичной или полной закупорке экстрагепатальных и интрагепатальных желчных путей желчными тромбами, в результате чего нарушается отток желчи. Это состояние наблюдается преимущественно у детей с эритробластозом. Предполагают, что гемолитический процесс вызывает
По литературным данным, аномалии в развитии желчных путей среди пороков наблюдаются редко. В среднем на 20 000-30 000 новорожденных приходится один с атрезией или аплазией желчных путей. По наблюдениям Тура, они встречаются значительно чаще. Таковы и каши наблюдения
Пупочная грыжа (hernia umbilicalis) образуется при неполном закрытии пупочного кольца. Содержит сальник или петли тонкой кишки. При потугах или громком плаче она выпячивается в области пупка в виде опухоли величиной от горошины до лесного ореха и больше. Если ребенок спокойно лежит
При этой аномалии речь идет не о грыже в истинном смысле, а скорее о пороке развития. Части кишечника, располагающиеся до 6-10 недель эмбрионального периода вне брюшной полости, и после рождения остаются в полости пупочного канатика. В этих случаях в пупочной области остается большое отверстие, через которое органы брюшной полости выступают наружу в виде опухоли
Диагноз при атрезии прямой кишки не представляет трудностей. Он ставится на основании отсутствии отхождения мекония при наличии заднепроходного отверстия и пальцевого исследования катетером или с помощью ирригоскопии. При атрезии прямой кишки со свищем в мочевой пузырь
Локализируются преимущественно в нижней части подвздошной кишки, вблизи от слепой кишки и реже в верхних отделах тонкого кишечника. Атрезии могут быть единичными и множественными. В среднем на 15 000-20 000 новорожденных падает один ребенок с врожденными атрезиями тонкого кишечника
Врожденные пороки двенадцатиперстной кишки составляют в среднем 1/3 от всех интестинальных врожденных пороков у новорожденного. Мальчики страдают чаще. Большая часть этих врожденных пороков наблюдается у недоношенных детей. Стенозы двенадцатиперстной кишки встречаются
При наличии ее кардиальный и прилежащие отделы желудка при глотании смещаются в торакальное пространство. В качестве причин указывает на врожденное укорочение пищевода (brachyoesophagus) или воспалительные процессы и сморщивание пищевода. Рвоты начинаются сразу после рождения и продолжаются
Речь идет о врожденном пороке, наблюдающемся преимущественно у мальчиков. Соотношение этого порока между мальчиками и девочками составляет 6-8:1. Избирательность мальчиков объясняется переходной гормональной
Атрезии пищевода практически наиболее важные пороки развития. По литературным данным, один случай атрезии пищевода приходится на 2000- 2500 новорожденных. Согласно нашим наблюдениям, в последние годы они встречаются чаще
Статьи 205 - 216 из 250
Начало | Пред. | 16 17 18 19 20 | След. | Конец