Ахрестическая анемия, лечение


В 1936 г. Израельс и Вилькинсон описали своеобразную форму резко выраженного мегалобластического малокровия (в случае, описанном П. Федоровой в 1953 г., содержание гемоглобина упало до 8%, эритроцитов - до 360 000, цветной показатель до 1,03).

Авторы, впервые описавшие эту форму малокровия, назвали ее ахрестической (от слова ахрезил, что по-гречески означает неиспользование). По их мнению, здесь недостаточно используются антианемические факторы. Этиология заболевания неизвестна. Организм человека теряет способность использовать имеющиеся в нем антианемические субстанции.

Эритроциты гиперхромны. Костный мозг мегалобластичен. Обычна лейкопения и тромбопения. В костном мозгу наряду с мегалобластами много нормоэритробластов с задержкой созревания протоплазмы.

Наряду с пернициозоподобным составом крови в картине заболевания имеются четкие отличия от болезни Аддисон-Бирмера. Во-первых, обычно, но не обязательно имеется наличие свободной соляной кислоты в желудочном содержимом. Во-вторых, отсутствуют типичные изменения языка - глоссит - полированный язык. В-третьих, нет поражений нервной системы, характерных для болезни Аддисон-Бирмера. В-четвертых, отсутствует лечебный эффект от печеночных препаратов и витамина В12.

Pop считает, что под этим диагнозом могут проходить разные заболевания. Ахрестическая анемия, как сейчас считают, есть один из вариантов гипопластической анемии.

Все-таки такую форму макроцитарного, мегалобластического малокровия следует выделить особо.

Лечение. Основным методом лечения являются повторные переливания крови (по 250-300 мл) через 3-5 дней.

Прогноз всегда серьезный. Заболевание обычно кончается смертью через 2-3 года.

Женский журнал www.BlackPantera.ru:  М. Тушинский

Еще по теме:


Ваше имя:
Защита от автоматических сообщений:
Защита от автоматических сообщений Символы на картинке: