Детская венерология и дерматология
В отличие от простого и атопического дерматита аллергический возникает при наличии сенсибилизации (моновалентного характера) вследствие повторного контакта с экзогенными раздражителями (врожденная гиперчувствительность, или идиосинкразия, встречается редко). Приобретенная
Альбинизм, или врожденное отсутствие пигмента, представляет собой группу заболеваний, которые объединяет наследственный дефект метаболизма меланина. Термин происходит от латинского
Блестящий лишай встречается редко и преимущественно у детей. Его самостоятельное существование как нозологической структурной единицы до сих пор оспаривают. Многие зарубежные дерматологи относят его в группу атипичных вариантов красного плоского лишая. В то же время другие
Болезнь начинается обычно в грудном возрасте, иногда даже в периоде новорожденности, с внезапного повышения температуры до 40°С. Затем температурная кривая приобретает гектический характер, но иногда может быть субфебрильной. На волосистой части головы, в области
Болезнь Боровского, так называемый лейшманиоз кожи является паразитарным хроническим поражением кожи. На территории бывшего Советского Союза может встречаться в Узбекистане и Туркмении
Болезнь Бурневилля-Прингла. В 1880 г. Бурневилль описал симптомы туберозного склероза как самостоятельного заболевания, а в 1890 г. Прингл представил первое описание поражения центральной части лица в виде аденомы сальных желез
Болезнь Гоше - редкое наследственное системное заболевание обмена липидов, характеризующееся накоплением цереброзидов в клетках селезенки, печени, костного мозга, лимфатических узлов. Впервые описана в 1882 г. Gaucher. Различают острую форму (детский тип), передающуюся аутосомно-рецессивно, и хроническую форму (ювенильный тип), наследуемую по доминантному типу
Дискератоз фолликулярный вегетирующий или болезнь Дарье впервые описана Дарье в 1889 г., наследуется по аутосомно-доминантному признаку с неполной пенетрантностью гена и вариабельной экспрессивностью. Проявляется обычно в детском возрасте. Полагают, что в патогенезе дерматоза имеет значение мутагенное
Болезнь Ниманна-Пика - редкое наследственное заболевание обмена фосфолипида - сфингомиелина, который накапливается в мозге, печени, селезенке, надпочечниках. Имеются данные, что болезнь связана с потерей активности фермента сфинго-миелиназы. Тип наследования - аутосомно-рецессивный
Статьи 1 - 9 из 74
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец