Симптомы и лечение болезней у детей
Синдром состоит по крайней мере из 3-х патологических процессов, которые до последнего времени определялись как отдельные нозологические единицы, а именно - ацидофильная гранулема костей болезнь Hand-Schuller-Christian'a и болезнь Abt-Letterer-Siwe. Исходя из того, что при болезни
Гистологическое исследование при язве двенадцатиперстной кишки
Гликогеноз 1 типа, связанный с дефицитом глюкозо-6-фосфатазы
Гликогеноз 2 типа вследствие дефицита альфа-1,4-глюкозидазы, болезнь Помпе
Этот вид гликогеноза принципиально отличается от предыдущих следующим: 1) возможностью освобождения определенного числа молекул глюкозо-1-фосфата под влиянием фосфорилазы, что приводит к образованию некоторых количеств глюкозы в отдаленные сроки после еды; 2) высокой частотой мышечных поражений, по меньшей
Гликогеноз 4 типа вследствие дефицита амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы
Этот вид гликогеноза, идентифицированный в 1959 г., включает некоторое число наблюдений, биохимическая характеристика которых еще продолжается. Речь идет, вероятно, о наиболее частых формах гликогеноза печени с относительно доброкачественным течением
Со времени первого описания в 1928 г. случая гипогликемии с кетонурией у мальчика, страдающего гепатомегалией, уже опубликовано несколько сотен наблюдений. Все они характеризуются повышенным содержанием гликогена в различных тканях, особенно в печени, мышцах, почках. В течение многих лет классификация гликогенозов имела анатомо-клиническую основу: различали гликогеноз гепаторенальный,
При гликогенозах вследствие врожденной недостаточности энзимов происходит патологическое накопление гликогена в тканях. В зависимости от характера биохимического или энзиматического дефекта наиболее интенсивное отложение
Болезнь имеет двоякий патомеханизм. Имеется форма, возникающая аутоиммунным путем, и форма, возникающая в результате поражающего действия комплекса антиген-антитело. Клинически нельзя дифференцировать эти две формы, ибо конечный результат - повреждение базальной мембраны клубочков и освобождение
Гломерулонефрит с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС) у детей и подростков диагностируют в 7-15% случаев идиопатического ГН. В патогенезе отводится роль иммунным, циркуляторным, метаболическим нарушениям. Важное значениие имеет дисфункция
Глубокий сон давно рассматривают как один из ведущих симптомов ночного недержания мочи. Полагают, что глубокий сон обусловлен преобладанием тонуса парасимпатического отдела нервной системы, что способствует развитию болезни. Бостокк предложил родителям определять глубину сна у детей
К следующей группе заболеваний кожи у детей, встречающихся сравнительно часто и имеющих значение для детских коллективов, следует отнести гнойничковые заболевания кожи. В зависимости от возбудителя различают следующие группы гнойничковых заболеваний кожи: стрептодермии, стафилодермии и заболевания смешанной
Гнойное воспаление мягких мозговых оболочек, симптомы и лечение
Воспаление мозговых оболочек - частое заболевание в грудном и детском возрасте. В то же время симптомы раздражения мозговых оболочек - рвота, головные боли, судороги, ригидность затылка, положительные симптомы Кернига и Брудзинского могут обнаружиться также при инфекциях, протекающих с высокой температурой: пневмонии, гриппе, пиелите, при отсутствии воспаления
Статьи 286 - 300 из 1586
Начало | Пред. | 18 19 20 21 22 | След. | Конец