Симптомы и лечение болезней у детей
Если одна или несколько легочных вен впадают не в левое, а в правое предсердие, то к венозной крови примешивается богатая кислородом артериальная кровь. В правой половине сердца и в малом кругу кровообращения циркулирует больше, а в левой половине сердца - меньше крови, чем в норме. Это состояние обычно сопровождается прочими
Аномалии развития дву- и трехстворчатых клапанов столь тесно связаны с аномалиями развития атриальной и межжелудочковой перегородок, что излишне их рассматривать отдельно от последних
Доминантно наследующаяся, очень выраженная аномалия. Дети отличаются астеническим телосложением, высокого роста, худые, их кости длинные и тонкие. Характерны тонкие, очень длинные пальцы рук и ног, суставы разболтаны. Частыми являются воронкообразная грудная клетка
Из врожденных уродств носа наблюдаются полное отсутствие его, отсутствие собственных костей носа, двойной нос, раздвоение кончика носа, срединный свищ
После пороков сердца и крупных сосудов наиболее часто встречаются аномалии развития почек и мочевыводящих путей, составляя более 1/3 всех аномалий развития. Для педиатрии эти аномалии имеют большое значение не только из-за их частоты, но и из-за связанных с ними опасных последствий. Хотя аномалии, не совместимые с жизнью, встречаются редко, но значительно чаще встречаются пороки
Аномалии развития сердца и больших сосудов встречаются среди сердечных болезней детского возраста в большем числе, чем это обычно показывает статистика. Среди сердечных больных - по данным статистики - они встречаются только в 2% случаев. Это объясняется тем, что данные аномалий развития рассматриваются часто как
К этим аномалиям относятся гемоглобинопатии, синдромы талассемии, дефекты синтеза порфирина и дефекты включения железа в гем (сидеробластная анемия). Они могут вызывать гемолиз, нарушение образования гемоглобина или оба эти явления
Приведенная плюсна. При этой аномалии фронтальная поверхность ступни повернута внутрь. В большинстве случаев нерезко выраженный "гибкий" дефект легко корригируется посредством дорзифлексии, причем латеральная сторона выпрямляется при пассивном растяжении
Аномалии хода аорты с точки зрения кровообращения сами по себе обычно не существенные. Аномалии развития ответвлений также не влияют на судьбу ребенка, но могут вызывать жалобы. Их значение всегда определяется тем, встречаются ли они самостоятельно или же с другими, возможно, комбинированными аномалиями развития сердца. В последнем случае решающую роль играют остальные
При этом пороке сердца аорта отходит от правого желудочка, а легочная артерия «сидит верхом» на межжелудочковой перегородке: 2/3 диаметра находится в правом желудочке, а 1/3 - в левом. Дефект межпредсердной перегородки располагается высоко и может быть различных размеров. Диаметр легочной артерии всегда в 2-3 раза больше диаметра
При этом пороке значительно выражена недостаточность кровообращения, что ведет к перегрузке правых отделов сердца, развитию легочной гипертензии, гипотрофии левых отделов сердца и преждевременной смерти. Тотальный аномальный дренаж легочных вен в 80% случаев осложняется недостаточностью сердца в первые месяцы жизни. На первом
Современное лечение острых токсикозов невозможно без антибактериальной терапии, так как они сопровождают инфекционный процесс. Однако, чем тяжелее токсикоз, тем больше в последовательности лечебных мероприятий этиотропная терапия отступает на второй план. С учетом этого факта и того, что токсикоз в большинстве
В отличие от взрослых большинству детей и подростков с артериальной гипертонией постоянная медикаментозная терапия не требуется. Необходимо сразу отметить, что в данной статье рассматриваются только препараты, обладающие антигипертензивным эффектом. Показанием к назначению медикаментозной антигипертензивной терапии являются следующие клинические ситуации:
Аортальный стеноз в «чистом» виде встречается очень редко. В 0,5-1% случаев наблюдается у больных с приобретенными пороками сердца. В последнее время этот порок, по данным патологоанатомических исследований, встречается чаще - от 16% до 23%. Часто аортальный стеноз сочетается с недостаточностью клапана аорты
Аплазия вилочковой железы - относительно редкое, наследственно обусловленное заболевание (наследуется как аутосомно-рецессивное), характеризующееся агаммаглобулинемией, повторными частыми инфекционными заболеваниями, дистрофией, энтеритами, основную роль играет дефицит
Статьи 46 - 60 из 1586
Начало | Пред. | 2 3 4 5 6 | След. | Конец