Симптомы и лечение болезней у детей
Как известно, нарушения дыхания у детей, особенно в первые месяцы жизни, играют огромную роль в детской смертности. Многочисленные исследования, посвященные этому вопросу, перечисляют самые разнообразные причины возникновения бронхолегочных заболеваний у детей, но лишь в единичных
О гипераминоацидуриях говорят в том случае, когда выведение одной или нескольких аминокислот с мочой превышает физиологические значения. В зависимости от происхождения можно выделить: 1. метаболические или преренальные и 2. ренальные аминоацидурий
Концентрация калия в плазме крови нормального взрослого человека составляет 4,3 + 0,3 мэкв/л, в интрацеллюлярной жидкости - около 150 мэкв/л. У взрослого мужчины общее внутриклеточное содержание калия составляет 3500 мэкв, в то время как во внеклеточном пространстве находится всего
Желудочно-кишечный тракт в целом почти всегда дает более или менее выраженные нарушения. Даже локализованные формы токсических пневмоний протекают с небольшой диспепсией. При развитии интоксикации наряду с реакцией со стороны нервной и сердечно-сосудистой системы возникают и признаки кишечного токсикоза. В первую очередь диспепсический стул принимает
Дети, больные классической галактоземией и с рождения получающие лечение в виде диеты, не содержащей галактозы, как правило, не имеют тяжелых осложнений. Однако у большинства больных девочек наблюдается недостаточность яичников
Синусовая аритмия чаще всего появляется как респираторная (дыхательная) аритмия, во время вдоха частота ударов сердца повышается, во время выдоха - снижается. Клинического значения не имеет
Наследственная непереносимость фруктозы является следствием врожденного отсутствия фруктозо-1-фосфатальдолазы и, дополнительно, фруктозо-1,6-дифосфатальдолазы. Происходящие вследствие этого метаболические нарушения выражаются в наличии избытка фруктозо-1-фосфата в различных тканях
В настоящей статье рассматривается гетерогенная группа расстройств эритроцитов, большинство которых сопровождается хроническим или перемежающимся гемолизом с неспецифическими изменениями морфологии эритроцитов, такими, как анизоцитоз, макроцитоз, фрагментация эритроцитов, полихромазия, базофильная исчерченность
Наследственная тирозинемия - редкое заболевание с еще неизвестной причиной. Со времени первого наблюдения в 1956 г. уже опубликовано около ста сообщений; наибольшая частота имеется в скандинавских странах и в провинции Канады Квебек. По нашим данным это заболевание встречается в 5-6 раз реже, чем
Наследственные аномалии обмена веществ, молекулярные болезни у детей
Общей патологической характеристикой редких наследственных заболеваний является демиелинизация, дегенерация и склероз белого вещества головного мозга. Они родственны болезням накопления вредных продуктов, так как и при последних в мозгу обнаруживается накопление гликолипидов и цереброзида. При отдельных формах можно обнаружить присутствие метахроматически
При синдроме двустороннего отсутствия лучевых костей и анемии Фанкони наблюдалась тенденция к семейному характеру заболевания. Есть еще одна группа явно наследственных тромбоцитопений со сцепленным с полом рецессивным наследованием, аутосомным доминантным и редко аутосомным рецессивным наследованием
Наряду с наследственным элиптоцитозом, стоматоцитозом и акантоцитозом эритроциты при этом заболевании имеют характерные морфологические особенности. Это отличает данную группу заболеваний от несфероцитарных гемолитических анемий, или ферментных дефектов и гемоглобинопатий, при которых
Это название имеет синоним: овалоцитоз. По-видимому, болезнь распространена во всем мире. По данным серии наблюдений, проведенных в Америке, она составляет один случай на 2500 человек
Насморк - одно из самых частых заболеваний в детском возрасте. Причинами являются раздражители - бактериальные, термические, механические и химические, которые, воздействуя на нервные рецепторы, вызывают острый насморк. Наиболее частая причина - инфекция. Об этом свидетельствует заболевание нескольких членов
Статьи 826 - 840 из 1586
Начало | Пред. | 54 55 56 57 58 | След. | Конец