Симптомы и лечение болезней у детей
Под синдромом дефицита антител понимают такие состояния, при которых антигенная стимуляция организма не сопровождается выработкой достаточного количества гуморальных антител. Клиническим последствием этого иммунологического пареза является сниженная сопротивляемость
Если речь идет о росте и половом созревании, особенно трудно определить ту границу, после которой следует искать заболевание как причину "раннего" или "запоздалого" ускорения роста или появления признаков пубертатного развития, настолько значительны колебания среди отдельных
Речь идет о больных мужского пола с гипергонадотропным гипогонадизмом. Заболевание обусловлено патологическим набором половых хромосом (XXY-констелляция). В зависимости от выраженности симптомов
Заболевание связано с аберрацией половых хромосом: у мужчин наряду с одной Y хромосомой имеется несколько X хромосом. Половой хроматин женского типа, телосложение евнухоидное. Яички недоразвиты
Признаки заболевания появляются в результате гиперфункции коры надпочечников. Повышена секреция глюкокортикоидов, андрогенов и - до некоторой степени - минералокортикоидов. Причиной гиперфункции может быть базофильная аденома гипофиза, влекущая за собой изменения
Синдром Леша-Найхана, наследуемый по рецессивному типу (связан с Х-хромосомой), является результатом полного отсутствия
Это комбинированная аномалия развития, при которой дефект атриальной перегородки сопровождается стенозом левого венозного отверстия. Причина и способ возникновения этой аномалии, вероятно, не единые. Оба компонента могут быть врожденными, или же стеноз левого венозного отверстия возникает в результате эндокардита
Под синдромом Лютембаше подразумевается сочетание большого дефекта межпредсердной перегородки с митральным стенозом. При этой аномалии крайне затрудняется поступление крови в левый желудочек и он гипоплазируется, главная масса крови левого предсердия устремляется в правое предсердие, что нарушает кровоток в правой половине сердца и содействует значительной
Хотя этот синдром может вызываться различными причинами, все же по своим последствиям процесс имеет один и тот же характер. Развертывание синдрома возникает в результате наступающего приступами недостаточного снабжения головного мозга кислородом. Более или менее продолжительное расстройство кровоснабжения головного мозга может вызвать такой синдром, отдельные составные
Основным признаком синдрома является подъем сегмента S-Т, который имеет форму выпуклой книзу дуги и начинается с высокорасположенной точки на нисходящем колене зубца R или на конечной части зубца S. Зазубрина, образующая в месте перехода зубца R в нисходящий сегмент 5-Т (точка J) может симулировать зубец R. Зубец
Причины возникновения неизвестны. Болезнь характеризуется выраженной митохондриальной недостаточностью, которая приводит к появлению
Отсутствует одна половая хромосома - кариотип 45, ХО или имеются структурные аномалии ненормальной хромосомы. Симптомы заболевания могут быть обусловлены также мозаикой: сочетанием клеток линии ХО и нормальных
Оба пола представлены одинаково: 13 девочек и 13 мальчиков. Наиболее частыми признаками были: хроническое поражение печени, особое строение лица, аномалии сердечно-сосудистой системы и позвоночника. Хроническое заболевание печени. Чаще всего
Эти синдромы вызваны наследственным дефектом в темпах синтеза глобиновых цепей, вследствие чего образование альфа- и бета-цепей не сбалансировано. При обычной средиземноморской форме талассемии нарушен синтез бета-цепей (бета-талассемия), а при другой болезни, которая чаще встречается у чернокожих американцев
Верхнечелюстная и решетчатая пазухи формируются во внутриутробном периоде. Пневматизация клиновидной пазухи начинается приблизительно в 2-3 года и обычно полностью завершается к 6-летнему возрасту
Статьи 1306 - 1320 из 1586
Начало | Пред. | 86 87 88 89 90 | След. | Конец