Симптомы и лечение болезней

Синдром Кавасаки у детей, ответы на распространенные вопросы

Классические случаи синдрома Кавасаки диагностируются при наличии лихорадки и хотя бы четырех из пяти признаков. Однако обнаружение и менее пяти симптомов, при условии их сочетания с типичными изменениями

Синдром Криглера-Найяра, симптомы и лечение

Синдром Криглера-Найяра является редко встречающимся генетическим заболеванием, которое обусловлено повышенным уровнем билирубина в крови (гипербилирубинемия). Отличительной чертой заболевания синдромом Криглера-Найяра является постоянное пожелтение кожи, слизистых оболочек

Синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз, симптомы и лечение

Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) является своеобразной аллергической кожно-слизистой реакцией на прием лекарственных препаратов. Для синдрома Лайелла характерны эритемы, большие волдыри, сильное шелушение кожи. Пораженные участки кожи сильно похожи на ожоги

Синдром Ламберта-Итона

В качестве данного синдрома известны проявления, подобные миастении. Их регистрируют при опухолях (примерно 1/3 случаев), часто при заболеваниях иммунной системы. Среди новообразований первое место занимает овсяноклеточная карцинома легкого

Синдром Леффлера, симптомы и лечение

Легочный процесс, хорошо известный в немецкой литературе по имени Лёффлера - автора, описавшего его под названием инфильтрации, в последнее время в несколько более широком смысле английскими авторами называется синдромом легочной инфильтрации с эозинофилией

Синдром Луи-Бар (атаксия телеангиэктатическая), симптомы и лечение

Синдром Луи-Бар (атаксия телеангиэктатическая) является редким иммунодефицитным заболеванием, относящимся к невроэктодермальным дисплазиям. Болезнь поражает мозг и другие части тела, приводит к нескоординированным движениям, увеличению капиллярных сосудов, отставанию в умственном и физическом

Синдром мальабсорбции у детей : лечение синдрома

Синдром мальабсорбции — синдром нарушенного кишечного всасывания. Клинический симптомокомплекс, обусловленный нарушением всасывания через слизистую оболочку тонкого кишечника одного или нескольких питательных веществ

Синдром недостаточности всасывания в тонкой кишке, симптомы и лечение

Синдром недостаточности всасывания в тонкой кишке относится к группе заболеваний, при которых снижается или полностью утрачивается способность кишечника поглощать определенные питательные вещества и витамины. При недостаточности всасывания в тонкой кишке резко снижается поглощение витамина B12 и железа

Синдром недостаточности пищеварения, лечение

Пищеварительная система при своей нормальной работе выделяет широкий спектр ферментов, расщепляющих пищу на составляющие питательные вещества, которые могут быть усвоены организмом только в расщепленном виде. Большинство ферментов производится поджелудочной железой и тонкой кишкой

Синдром нейролейкоза

В 1823 г. Burns впервые описал поражение нервной системы лейкозным процессом. При. определении «нейролейкоз» (нейролейкемия, менингеальная лейкемия, лейкемический менингоз) имеют в виду наличие пролифератов лейкозных клеток в оболочках головного, спинного мозга, в веществе мозга, в нервных стволах, ганглиях

Синдром несахарного диабета, симптомы и лечение

Это эндокринное расстройство можно считать скорее синдромом, чем отдельным заболеванием. Оно вызывается поражением диэнцефально-гипофизарной системы, при котором отмечается резкое понижение продукции антидиуретического

Синдром преждевременного возбуждения желудочков, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (также называемый синдромом преждевременного возбуждения желудочков) вызывает учащенное сердцебиение - тахикардию. Тахикардия может быть преходящей или стойкой. Заболевание встречается довольно редко, 4 случая на 100 000 человек

Синдром приобретенного иммунодефицита - СПИД

Этот синдром был впервые описан в 1981 г. в США, однако аналогичные наблюдения в США и на Гаити прослеживаются ретроспективно по крайней мере до 1978 года. В Центральной Африке подобные инфекции, очевидно, были известны, намного раньше, причем их исход был предрешен, а причины неясны

Синдром Ротора, симптомы и лечение

Синдром Ротора это крайне редко встречающееся состояние, которое характеризуется повышенным уровнем билирубина в крови (гипербилирубинемия). Из-за повышенного уровня билирубина у людей с синдромом Ротора появляется желтуха (у детей практически сразу после рождения). Впервые синдром был описан в 1948 году