Симптомы и лечение болезней у детей
С гемодинамической точки зрения дефект перегородки между аортой и легочной артерией является пороком наподобие незаращения Боталлова протока. В случае нормального развития на пятой и восьмой неделе внутриутробной жизни общий артериальный ствол разделяется растущей спирально перегородкой на аорту и на легочную
Дефектные протеинемии - это такие состояния, при которых отсутствует либо синтезируется в незначительном количестве белок, выполняющий какую-либо специфическую функцию. Речь идет о редких молекулярных заболеваниях, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу
Дефицит-1-антитрипсина может сопровождаться поражением печени, особенно у детей младшего возраста; первые наблюдения были опубликованы в 1968 и 1969 гг. Альфа-1-антитрипсин-гликопротеин, который синтезируется печенью и имеется в крови. При электрофорезе определяется его полиморфизм; было выделено
Масло, молоко, яйца, овощные пюре содержат витамин А и его провитамин - каротин - в таком количестве, что тяжелые авитаминозы практически во всех случаях связаны с неправильным питанием или являются результатом стеаторреи. Поэтому в Европе заболевание в массовом масштабе
Тяжелая форма авитаминоза В1 - болезнь бери-бери - в Европе встречается крайне редко. Однако в тех странах, где основной пищей населения является лущеный рис, бери-бери часта. Наиболее ярким признаком заболевания служат отеки, которые не связаны с гипопротеинемией; кроме этого, характерны
Деформации грудной клетки чаще всего встречаются при сколиотической болезни. Развивающаяся при сколиозе торсия позвоночника приводит к тому, что на выпуклой стороне деформации позвоночника возникает «реберный горб», рост которого зависит от степени прогрессирования деформации и торсии позвоночного столба. На вогнутой стороне позвоночника ребра сзади уплощаются, а спереди образуют деформацию в виде выпуклости
Диабетическая кома является наиболее частым и наиболее грозным осложнением при сахарном диабете у детей. Причиной развития диабетической комы чаще всего является поздно диагностированное, распознанное только в состоянии комы, заболевание. У детей, длительно болеющих сахарным диабетом, причиной коматозного состояния могут быть:
Диабетическая кома чаще наблюдается у детей дошкольного возраста, реже - у грудных детей. Сахарный диабет вызывает значительное расстройство углеводного, жирового, белкового и водно-электролитного обмена. Нарушается также гормональный и витаминный баланс в организме больного
Позднее сосудистое осложнение в почках при диабете проявляется в форме межкапиллярного гломерулосклероза Киммельстиля-Уильсона. Единственной возможностью снизить развитие тяжелых микроангиопатии является тщательная компенсация диабета, однако даже хорошая компенсация не может надежно
В отношении сахарного диабета исследования провел Вурманн и за ним Томашетт, собственными исследованиями дополняя результаты Вурманна, они выявили, что изменение белков плазмы, гипопротеинемия, диспротеинемия приводят к морфологическим изменениям сердечной мышцы. Эти изменения Вурманн назвал миокардозом. В более поздней своей работе Вурманн
Лечение диабетического, полиневрита - тщательная компенсация сахарного диабета. Симптоматическое лечение назначается с целью облегчить неврологические симптомы в острой стадии заболевания. Применяются витамины группы
Диагноз острого лейкоза, особенно в раннем периоде, требует исключения других заболеваний, напоминающих этот симптомокомплекс. Например Mills приводит 44 случая детей моложе 5 лет, у которых первоначально была заподозрена лейкемия. Диагноз этот при дальнейшем наблюдении больных однако не подтвердился. Oehme и сотр. пишут, что на 191 случай лейкозов у детей лишь в 45 случаях был поставлен правильный диагноз
Чрезвычайно важным признаком в диагнозе пневмонии и даже определении ее тяжести является цвет кожных покровов и видимых слизистых: цианоз губ и носогубного треугольника, синевато-сероватая окраска лица являются убедительным признаком, как говорилось выше, кислородной или дыхательной недостаточности. Очень ценным симптомом при осмотре детей является резкое вздутие грудной клетки вследствие обширной эмфиземы передних частей
От своевременного распознавания рахита во многом зависит течение и исход заболевания. Диагноз можно и нужно поставить до появления деформаций скелета, для этого достаточно наличия симптомов со стороны нервной системы (повышенная потливость, плохой сон, беспокойство ребенка) и начинающегося размягчения плоских костей черепа по краям большого родничка и по
Диагноз, течение и прогноз при хронических расстройствах питания
Статьи 331 - 345 из 1586
Начало | Пред. | 21 22 23 24 25 | След. | Конец