Симптомы и лечение болезней у детей
Возможен целый ряд комбинаций поражений сердечных клапанов и отверстий, дающих, особенно при одновременном наличии поражения миокарда, сосудов сердца и нервной системы, очень сложную картину, трудно поддающуюся
То определение, что лечение ревматической лихорадки имеет наибольшее значение в деле возникновения пороков сердца в детском возрасте, относится в особенности к комбинированным порокам. Тонзиллит, скарлатина, грипп и др. болезни редко вызывают комбинированный порок. Ревматические же дети часто
Комбинация стеноза устья аорты и недостаточности ее клапана у детей отмечается чаще, чем «чистый» аортальный стеноз. При этом суммируется нагрузка на левый желудочек, которому необходимо изгнать увеличенное количество крови (обычное + регургитирующее) через суженное отверстие устья аорты
Сочетание недостаточности левого предсердно-желудочкового клапана и стеноза левого предсердно-желудочкового отверстия (митральная болезнь) у детей наблюдается редко, хотя такой порок может развиться при тяжелом распространенном поражении клапанного аппарата и первичном ревмокардите. Чаще он формируется при рецидивах ревмокардита
Компенсаторные и декомпенсаторные механизмы недостаточности периферического кровообращения
Комплекс Эйзенменгера слагается из сочетания дефектов, свойственных тетраде Фалло, но только без сужения легочной артерии, т. е. наличие высокорасположенного дефекта в межжелудочковой перегородке, правостороннего расположения аорты, как бы сидящей верхом на перегородке, и гипертрофии правого желудочка
Эта аномалия развития состоит из трех компонентов: дефекта межжелудочковой перегородки, декстропонированной аорты, сидящей верхом над дефектом, и гипертрофии мускулатуры правого желудочка. Некоторые авторы рассматривают эту клиническую картину как один из вариантов дефекта межжелудочковой перегородки
Комплексная реабилитация детей и подростков с артериальными гипертониями
Консервативное лечение желудочно-кишечных кровотечений при портальной гипертензии
Консервативное лечение хронической недостаточности коры надпочечников у детей
Фанкони, впервые описавший эту болезнь в 1927 г., наблюдал ее у 3 сибсов. Наследственная основа этой болезни очевидна, поскольку из 82 опубликованных случаев 62 имеют семейный характер. Эти 62 случая выявлены в 30 семьях, обычно у сибсов. В 5 семьях у других членов наблюдались сопутствующие врожденные
Кортикостероиды и ингибиторы протеаз в профилактике и лечении токсикоза
Подтверждение диагноза опухоли надпочечника является показанием к хирургическому лечению, противопоказанием - наличие отдаленных метастазов при злокачественной опухоли. Даже при очень тяжелом состоянии больного, в связи с обменными и трофическими
Удельный вес кори среди других инфекционных заболеваний очень велик. Все еще высокая летальность при кори зависит от возраста и состояния ребенка. Чем моложе ребенок, тем выше летальность; чем хуже бытовые условия ребенка, чем больше нарушено его правильное развитие, тем тяжелее протекает корь
Раннее закрытие черепных швов встречается значительно реже микроцефалии. Вид деформации черепа зависит при этом от того, какой именно шов закрывается раньше. Синостозы не являются закономерной причиной отставания в умственном развитии. В отдельных случаях развиваются застойные
Статьи 646 - 660 из 1586
Начало | Пред. | 42 43 44 45 46 | След. | Конец