Симптомы и лечение болезней у детей

Воспаление среднего уха у детей

Сера секретируется сальными и потовыми железами, расположенными у основания волосяных фолликулов в наружной трети слухового прохода. Сера может иметь различный вид: влажная коричневая

Воспалительные заболевания щитовидной железы, тиреоидиты

Тиреоидиты - это воспалительные заболевания неизмененной щитовидной железы. Воспаление зобно-измененной щитовидной железы носит название струмита. Клиническая картина их идентична. Различают острые, подострые и хронические тиреоидиты

Восстановительное лечение ожирения у детей, больных гипертонией

Лечение ожирения у детей и подростков, больных гипертонией, является очень важной, но в то же время и очень сложной задачей. Это обусловлено тем, что достаточно жесткие ограничения в питании, которые рекомендуют взрослым пациентам, не подходят детям и подросткам. Ребенок продолжает расти и его организму необходимо достаточное количество белков, жиров и углеводов для

Восстановление нарушенных взаимодействий между центральной и вегетативной нервной системами

В патогенезе нейроциркуляторной дистонии и дебюте артериальной гипертонии ведущая роль принадлежит лимбической и гипоталамической системам, нарушения в которых приводят к развитию дисфункции вегетативной нервной

Врачебная профессиональная консультация подростков

Подростки представляют собой ближайший трудовой резерв общества, это особенно справедливо в отношении возрастной группы 16-20 лет. Именно в этом возрасте, как правило, происходит осмысленный выбор профессии и овладение ею. Внимание медиков должно быть направлено не только на охрану здоровья, но и на определение возможностей учащегося заниматься освоением избранной

Врачебная тайна в педиатрии

Необходимо остановиться на так называемой врачебной (правильнее сказать - медицинской) тайне. Этот вопрос издавна широко обсуждался и освещался в медицинской литературе. Сохранение врачебной тайны (не нарушая интересов охраны здоровья населения) предусмотрено статьей законодательства о здравоохранении

Врожденная афибриногенемия, симптомы и лечение

Содержимое фибриногена у здоровых людей является величиной непостоянной и колеблется от 200 до 500 мг%. Точный уровень фибриногена, необходимый для нормального свертывания крови, до сих пор не определен. Согласно Risak'a у лиц, у которых уровень фибриногена составляет 0,1 гр или немного ниже, не проявляется ни клинической картиной геморрагического диатеза

Врожденная гемолитическая несфероцитарная анемия, симптомы

В последние годы выделена врожденная и встречающаяся семейно гемолитическая анемия, которая наследуется, вероятно, как доминантный признак. Этот симптомокомплекс отличается в основном от врожденного сфероцитоза отсутствием

Врожденная генетически обусловленная гранулоцитопении грудных детей

Этот симптомокомплекс описан Костманом и клинически выражается частыми рецидивирующими инфекциями в раннем грудном возрасте, связанными с пониженной сопротивляемостью организма на почве генетически обусловленной нейтропении. Болезнь наследуется, вероятно, по рецессивному признаку, и связана

Врожденная гипоплазия сердца и аортальной системы

Под именем гипоплазии сердца и аортальной системы понимается врожденная малая величина сердца и узость аортальной системы. Недостаточность сердца и аорты первое время не дают никаких симптомов и выявляются лишь в дальнейшие периоды детства, иногда только в период половой зрелости

Врожденная гипопластическая анемия

Избирательная гипоплазия системы красной крови является редкой формой частичной недостаточности структуры костного мозга. Это заболевание встречается прежде всего у грудных детей и детей младшего возраста и в последнее время лучше изучено. Встречается часто у недоношенных детей обоего пола. Дети родятся здоровыми, клинические симптомы появляются в первые месяцы

Врожденная дизэритропоэтическая анемия у детей

Эти редкие врожденные и наследственные анемии отличаются тем, что характерные морфологические аномалии обнаруживаются в костном мозге, а не в периферической крови, хотя имеются также неспецифические изменения морфологии циркулирующих эритроцитов. Они отличаются также от других форм гемолитической

Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей, лечение

Врожденная дисфункция коры надпочечников - генетическое заболевание, связанное с недостаточной секрецией кортизона вследствие генетического поражения ряда ферментных систем коры надпочечников

Врожденная идиопатическая гипертрофия сердца

К врожденным патологическим состояниям сердца надо отнести и очень редко встречающуюся форму - идиопатическую гипертрофию без изменения клапанов и без других дефектов сердца. Происхождение ее еще не окончательно установлено. Одни авторы считают ее последствием расстройства

Врожденная малярия у младенцев

Еще 35 лет назад малярия занимала значительное место в патологии детского возраста. В настоящее время в Болгарии она почти не встречается. За последние 20 лет мы не наблюдали врожденной малярии. Различают две формы врожденной малярии. Первая форма - плазмодии из крови матери через плаценту проникают в кровь плода